Генетична революція: вчені створили "ДНК-ножиці" для дослідження раку та боротьби з ним.

Австралійські дослідники раку успішно розробили інструмент генетичного редагування нового покоління для покращення вивчення подібних небезпечних захворювань людини. Завдяки цьому вчені сподіваються детальніше вивчити смертельну хворобу та розробити ефективні методи її лікування, повідомляє Medical Xpress.

Вчені з Інституту досліджень раку імені Олівії Ньютон-Джон та їхні співробітники створили модель генетичного редагування з використанням вдосконаленої версії ферменту Cas12a. Цей прорив дозволяє проводити більш точні генетичні дослідження та наближає методи редагування генів до реального застосування, зазначили вони.

Редагування генів працює як молекулярні ножиці, дозволяючи вченим розрізати та змінювати ДНК — генетичні інструкції, які контролюють поведінку клітин і відповідають за прояви багатьох хвороб та інших особливостей у нас.

CRISPR, широко використовуваний у медичних дослідженнях та цьому редагуванні, зазвичай спирається на фермент під назвою Cas9. Хоча Cas9 був стандартом протягом останнього десятиліття, Cas12a має ключову перевагу: він може одночасно видаляти кілька генів з більшою точністю. Автор дослідження, опублікованого в журналі Nature Communications, доктор Едді Ла Марка пояснив: "Вперше Cas12a було використано в доклінічних моделях, що значно може розширити наші можливості в галузі геномної інженерії".

Випробувавши новий інструмент на лімфомі, різновиди раку крові, команда виявила гени, через які хвороба розвивалася швидше. Вони також поєднали Cas12a з іншими методами редагування, що дозволило їм вносити більш складні зміни в ДНК. Вчені Вей Цзінь і Єксюан Денг повідомили, що вони також схрестили тваринну модель Cas12a з моделлю, що експресує змінену версію Cas9, що дозволило їм одночасно видаляти та активувати різні гени. Це дозволить дослідникам використовувати цей інструмент для моделювання та вивчення складних генетичних захворювань, вважають автори.

Професор Марко Герольд, один з провідних дослідників, вважає, що це відкриття допоможе вченим у всьому світі. "Ми впевнені, що ця робота підштовхне інші дослідницькі групи до використання докліничної моделі Cas12a, яка в поєднанні з бібліотеками скринінгу є новим потужним набором інструментів для редагування генів, що дозволить покращити наше розуміння механізмів, що лежать в основі багатьох видів раку", — сказав він.

Можливість редагувати кілька генів одночасно може стати основою для нових методів лікування важких захворювань. Оскільки редагування генів стає все ближчим до використання в реальних медичних процедурах, дослідники також працюють над способами безпечного впровадження цих інструментів в організм пацієнтів. Професор Герольд додав: "Ця доклінична модель Cas12a також сприятиме нашому розумінню того, як інструменти CRISPR можуть бути більш ефективно переведені в клінічну практику". Мета авторів полягає в тому, щоб переконатися в безпеці та ефективності цієї технології для майбутніх методів лікування, що використовують її.

Важливо! Ця стаття базується на останніх наукових і медичних дослідженнях і не суперечить їм. Текст має виключно інформаційний характер і не містить медичних порад. Для встановлення діагнозу обов'язково зверніться до лікаря.