Знайшли шлях до боротьби з важкою хворобою мільйонів: вчені виявили ключовий ген ожиріння.

Дослідники з Південно-Західного медичного центру UT виявили ген OTP, який відіграє важливу роль у регуляції відчуття голоду та ваги тіла, що може дати нові підказки щодо лікування ожиріння. У наборі надмірної ваги є безліч факторів прояву, і поки вчені не знайшли найефективніший та простий з них, на який можна буде спрямувати основні зусилля терапії, дієт і препаратів. Виявлений ген може стати саме тією мішенню, що змінить ситуацію, пише Knowridge.

Дослідження, опубліковане в журналі Science Translational Medicine, показало, як OTP впливає на функцію рецептора меланокортина 4 (MC4R), білка в гіпоталамусі, що відповідає за регуляцію нашого апетиту. Дисфункція MC4R пов'язана з важкою формою ожиріння, тоді як підвищена активність MC4R забезпечує захист від набору ваги. Отримані результати відкривають шлях до розробки методів лікування конкретних генетичних форм ожиріння — захворювання, яке вражає понад мільярд людей у всьому світі.

Під керівництвом доктора Чена Лю, доцента кафедри внутрішньої медицини та неврології, дослідження показало, що OTP безпосередньо регулює вироблення MC4R у нейронах гіпоталамуса. Щоб вивчити роль OTP, дослідники генетично модифікували мишей, вимкнувши цей ген. При годуванні дієтою з високим вмістом жирів ці миші значно набирали у вазі через переїдання та виробляли значно менше MC4R у порівнянні з звичайними мишами.

Ця зміна підкреслила важливість OTP в контролі апетиту та метаболізму. Подальша співпраця з Кембриджським університетом дозволила виявити дітей з важкою формою раннього ожиріння, пов'язаною з мутаціями OTP. У мишей, сконструйованих для імітації цих мутацій, спостерігалися аналогічні проблеми зі здоров'ям, включаючи ожиріння, високий рівень холестерину, жирову хворобу печінки та цукровий діабет 2 типу.

У своєму терапевтичному експерименті дослідники лікували модифікованих мишей сетмеланотидом — препаратом, вже схваленим для лікування рідкісного генетичного ожиріння, пов'язаного з дефіцитом MC4R. Препарат усунув ожиріння та метаболічні проблеми у мишей, що дозволяє припустити, що сетмеланотид може бути ефективним для лікування ожиріння, пов'язаного з OTP, у людей.

Аналіз генетичної бази даних UK Biobank підтвердив ці висновки, показавши, що люди з мутаціями OTP значно частіше страждають ожирінням, що ще більше підтверджує OTP як ключовий ген у регуляції ваги. Доктор Лю підкреслив практичні наслідки дослідження, зазначивши, що отримані результати не лише поглиблюють розуміння важкої генетичної форми ожиріння, але й пропонують практичні рішення цієї проблеми.

Їхнє відкриття підкреслює можливість використання існуючих препаратів для лікування раніше невідомих форм ожиріння, що може прискорити розробку цільових терапій. Це дослідження підкреслює складність генетичних факторів ожиріння та важливість розуміння нейронних шляхів, які контролюють відчуття голоду.

Хоча відкриття OTP як регулятора MC4R є певним проривом, автори визнають, що їм потрібно провести додаткову роботу, щоб оцінити поширеність мутацій OTP у широких масах населення та їх взаємодію з факторами навколишнього середовища. Клінічні випробування на людях будуть вирішальними для визначення того, наскільки ефективно ці результати переносяться з мишей на пацієнтів.

За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, понад 1 мільярд людей у всьому світі класифікуються як такі, що страждають ожирінням, що має значні наслідки для держав і їхніх жителів у найрізноманітніших сферах. Підходи, подібні тим, що націлені на шляхи, пов'язані з OTP, можуть стати кроком вперед у вирішенні цієї проблеми.

Важливо! Ця стаття заснована на останніх наукових і медичних дослідженнях і не суперечить їм. Текст носить виключно інформаційний характер і не містить медичних порад. Для встановлення діагнозу обов'язково зверніться до лікаря.