У 7-річної дівчинки з Рівненщини вірусна інфекція викликала рідкісне аутоімунне захворювання.

Нефрологи Центру дитячої медицини (Західноукраїнський спеціалізований центр) врятували 7-річну дівчинку з Рівненщини, у якої було діагностовано рідкісне аутоімунне захворювання – синдром Гудпасчера. Це захворювання виявляється лише у однієї дитини з двох мільйонів.

У Мілани хвороба почалася як звичайне ГРВІ, але стан дитини швидко погіршився. До катаральних симптомів додалися зміни у сечовипусканні та гематурія (виділення крові з сечею). Через високі показники креатиніну та сечовини лікарі Рівного, до яких звернулася родина, направили дитину до Львова, у Центр дитячої медицини, повідомили у медзакладі.

«У Клініку нефрології дитина потрапила з важким ураженням нирок і потребувала термінового спеціалізованого лікування. Гематурія могла свідчити про гломерулонефрит, пов'язаний із системним захворюванням. Тому ми почали шукати причину гострої ниркової недостатності. У Рівному дитині вже провели значну частину базових обстежень, тож ми додатково зробили тест на виявлення антитіл до базальної мембрани. Він виявився позитивним, і це вказувало на рідкісну хворобу – системний васкуліт або синдром Гудпасчера. Біопсія нирки підтвердила діагноз», – зазначив керівник клініки Роман Андруневич.

За словами лікаря, окрім імуносупресивної терапії, дівчинка отримала шість сеансів апаратного плазмоферезу. Процедура є дорогою, але дуже ефективною. Завдяки апарату PrismaFlex вдалося очистити плазму від антитіл, які пошкоджували нирки дитини.

Дитячий нефролог підкреслив, що у світі це важке захворювання зустрічається вкрай рідко. Тож маленька Мілана – це не лише рідкісний випадок виявлення хвороби, але й успішна історія лікування системного васкуліту.

«Основним завданням було швидко встановити причину гострого пошкодження нирок, оскільки стан дитини стрімко погіршувався. Підозрюючи системне захворювання, ми зосередилися на виявленні специфічних антитіл. Такий підхід дав позитивний результат, і зараз дівчинка, здорова та щаслива, повернулася до звичного життя», – додав дитячий нефролог.

У Центрі зазначають, що синдром Гудпасчера – це захворювання, що вражає нирки та легені. У більшості випадків хвороба починається раптово, тригером може стати будь-яка респіраторно-вірусна інфекція. Погіршення стану пацієнта може відбуватися дуже швидко, і без спеціального лікування призводить до летального результату. Тому лікарі рекомендують при будь-яких змінах у сечовипусканні, особливо при появі крові у сечі (гематурії), не зволікати і звертатися за консультацією до спеціалістів, щоб вчасно виявити захворювання.