Ученые нашли ключевой ген, связанный с ожирением, открыв новый путь к лечению серьезной болезни, затрагивающей миллионы людей.

Исследователи из Юго-Западного медицинского центра UT обнаружили ген OTP, который играет ключевую роль в контроле чувства голода и веса тела, предоставляя новые возможности для лечения ожирения. Существуют многочисленные факторы, способствующие избыточному весу, и пока ученые не смогли выделить самый эффективный и простой из них для целенаправленной терапии, диет или препаратов. Открытие этого гена может стать тем самым целевым объектом, который изменит ситуацию, сообщает Knowridge.

Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, продемонстрировало, как OTP влияет на функцию рецептора меланокортина 4 (MC4R), белка в гипоталамусе, который регулирует наш аппетит. Дисфункция MC4R ассоциируется с тяжелыми формами ожирения, в то время как повышенная активность MC4R помогает предотвратить увеличение веса. Полученные данные открывают новые горизонты для разработки методов лечения специфических генетических форм ожирения — заболевания, от которого страдает более миллиарда людей по всему миру.

Под руководством доктора Чена Лю, доцента кафедры внутренней медицины и неврологии, исследование показало, что OTP напрямую контролирует продукцию MC4R в нейронах гипоталамуса. Чтобы изучить роль OTP, ученые генетически модифицировали мышей, отключив этот ген. При кормлении диетой с высоким содержанием жиров эти мыши значительно прибавляли в весе из-за переедания и вырабатывали гораздо меньшее количество MC4R по сравнению с обычными мышами.

Эти изменения подчеркнули важность OTP в контроле аппетита и метаболизма. Дальнейшее сотрудничество с Кембриджским университетом позволило выявить детей с тяжелыми формами раннего ожирения, связанными с мутациями OTP. У мышей, созданных для имитации этих мутаций, наблюдались аналогичные проблемы со здоровьем, включая ожирение, высокий уровень холестерина, жировую болезнь печени и диабет 2 типа.

В рамках терапевтического эксперимента исследователи лечили модифицированных мышей сетмеланотидом — препаратом, который уже получил одобрение для лечения редкого генетического ожирения, связанного с дефицитом MC4R. Препарат значительно снизил ожирение и метаболические проблемы у мышей, что позволяет предположить, что сетмеланотид может быть эффективным средством для лечения ожирения, связанного с OTP, у людей.

Анализ генетической базы данных UK Biobank подтвердил эти выводы, показав, что люди с мутациями OTP значительно чаще страдают ожирением, что еще больше подтверждает OTP как ключевой ген в контроле веса. Доктор Лю отметил практические последствия исследования, подчеркнув, что полученные результаты не только углубляют понимание тяжелых генетических форм ожирения, но и предлагают практические решения этой проблемы.

Их открытие подчеркивает возможность использования существующих препаратов для лечения ранее не изучавшихся форм ожирения, что может ускорить разработку целевых терапий. Это исследование акцентирует внимание на сложности генетических факторов ожирения и важности понимания нейронных путей, контролирующих чувство голода.

Хотя открытие OTP как регулятора MC4R является значительным прорывом, авторы признают, что им необходимо провести дополнительные исследования для оценки распространенности мутаций OTP в широкой популяции и их взаимодействия с факторами окружающей среды. Клинические испытания на людях будут иметь решающее значение для определения того, насколько эффективно эти результаты могут быть применены к пациентам.

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, более 1 миллиарда человек во всем мире классифицируются как страдающие ожирением, что имеет серьезные последствия для государств и их граждан в различных сферах. Подходы, направленные на пути, связанные с OTP, могут стать значительным шагом вперед в решении этой проблемы.

Важно! Эта статья основана на последних научных и медицинских исследованиях и не противоречит им. Текст носит исключительно информационный характер и не содержит медицинских советов. Для установления диагноза обязательно обратитесь к врачу.